Chargé d’assurance qualité

Festanstellung

17/03/2020

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Kennziffer der Stelle

2018-7460

Funktionsbereich

Operations — Engineering

Branche

Life sciences

Standort

Provence-Alpes-Côte d'Azur, Frankreich

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Stellenbeschreibung

Vous avez soif de nouveaux challenges, d’expériences enrichissantes et d’innovations technologiques ? Vous souhaitez bénéficier de la proximité et de la réactivité d’une structure à taille humaine avec les moyens et les avantages d’un groupe international d’une communauté de + de 21 000 collaborateurs ? Vous voulez un accélérateur de carrière ?

 

Travailler chez Akka c’est être au cœur de projets passionnants, diversifiés et innovants.

Nous accompagnons nos clients dans différents secteurs d’activités comme l’automobile, l’aéronautique, le digital, l’IT… et les Life Sciences!

 

Les Life Sciences… késako ?

Les Life Sciences regroupent les industries pharma/biotech/DM ainsi que les industries chimiques, cosmétiques et agroalimentaires.

Nos 900 consultants interviennent sur des métiers de la compliance, de la production et de l’ingénierie.

Nous rejoindre, c’est l’assurance de développer vos compétences.

Votre poste : Consultant(e) en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique.

 

Vos missions :

> Assurer la veille de l’évolution du système Assurance Qualité

> Gestion des CAPAS

> Participer aux déviations, au suivi des lots et aux démarches de résolution des écarts suite aux non-conformités ou aux audits.

> Mise en place et suivi des plans d’actions.

En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d’évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur la gestion des changes control, sur l’amélioration continue, l’approbation des documents…

Profil

Profil :

> De formation ingénieur ou master, vous justifiez d’une première expérience dans l’industrie pharmaceutique

> Vous devez obligatoirement avoir une expérience au sein d’un service Qualité et avoir déjà dû mener des projets sur les CAPAS et/ou la gestion des déviations.

> Une connaissance des référentiels en vigueur (BPF/GMP/ISO…) sera fortement appréciée.

> Vous êtes rigoureux(se) et autonome

> Vous disposez de très bonne capacité d’organisation et d’adaptation.

> Vous possédez de bonne capacité rédactionnelle et d’analyse.

> Anglais opérationnel de préférence

 

A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

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