AKKODIS France IDF
Avec une passion commune pour la technologie et les talents, nos 50 000 experts en IT et Ingénierie répartis dans 30 pays offrent une expertise intersectorielle approfondie. Akkodis bénéficie d'une large expérience de l'industrie, et d'un solide savoir-faire dans des secteurs technologiques clés. Notre expertise combinée en IT et ingénierie apporte une gamme de solutions unique et de bout en bout, avec quatre lignes de services – Consulting, Solutions, Talent et Academy – pour aider les clients à repenser leurs processus de développement des produits et processus métiers, mais aussi à améliorer leur productivité, à minimiser les délais de commercialisation et à façonner un avenir plus durable.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble.
Akkodis fait partie du groupe Adecco.
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Référence
2021-18702
Catégorie
Operations — Engineering/production
Secteur Industriel
Life sciences
Niveau d'études minimum requis
Bac +5 / Ingénieur
Niveau d'expérience
3 à 5 ans
Temps de travail
Temps plein
Localisation
Rhône (69), Auvergne-Rhône-Alpes, France
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Description
Notre client recherche de nouvelles ressources en Assurance de stérilité afin d'effectuer la mission suivante : Vous serez garant de la bonne exécution du processus d'assurance de stérilité et ce, en respectant les process group de notre client. Dans ce contexte, vous assurez l'harmonisation des processus Assurance de Stérilité sur le site. Pour cela vous : Animez des groupes de travail, dans le respect des standards GMP et Groupe. Vous animez la politique de formation assurance de stérilité : construction, validation, animation des contenus et des modules sur site, pilotage du processus. Vous pilotez des actions d'observation des pratiques aseptiques dans les différents bâtiments de production et proposez des plans d'amélioration continue.
Dans ce cadre, vous participerez notamment à l'animation des actions suivantes :
- Audits, auto-inspection, pilotage de l'inspection readiness,
- Animation du risk register et des plans d'actions associés,
- Benchmark interne et externe des bonnes pratiques,
- Veille réglementaire et technique, mise à jour documentaire,
- Gestion éventuelle de plans de remédiation.
Profil
De formation supérieure scientifique (Pharmacien, Microbiologiste, …), vous disposez d'une expérience professionnelle de 3 ans minimum, acquise dans l'industrie pharmaceutique en environnement stérile BPF ou GMP. Vos connaissances approfondies des ZAC ainsi que des pratiques aseptiques vous positionnent comme un interlocuteur reconnu, expert des problématiques rencontrées en Assurance de Stérilité.
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