Chargé(e) de Qualification et Validation Pharmaceutique H/F

Permanent contract

Lyon

11/21/2021

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Reference number

2021-16676

Category

Operations — Engineering/production

Business industry

Life sciences

Minimum level of education required

Master Degree

Minimum level of experience required

1 to 3 years

Contractual hours

Full time

Location

Rhône (69), Auvergne-Rhône-Alpes, France

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Job description

AKKA Life Sciences, société du groupe AKKA Technologies, est spécifiquement dédiée aux métiers des Sciences de la vie. Nous apportons assistance aux grands acteurs présents dans l’industrie pharmaceutiques, biotechnologiques, chimiques, alimentaires et des dispositifs médicaux. Ensemble, nous les aidons à développer leurs produits afin que leur vision devienne réalité. Conscients des challenges complexes auxquels nos clients font face, nous leur apportons notre expertise sur des projets globaux assurant en parallèle une réelle capacité à faire évoluer nos collaborateurs vers des fonctions de Management de Projets et   d’Expertise. Au sein de notre entité vous bénéficierez de la proximité et de la réactivité d’une structure à taille humaine avec les moyens et les avantages d’un groupe international de 21 000 personnes.

Dans le cadre de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Qualification et Validation sur différentes régions de France.

Vous serez en charge des activités opérationnelles de qualification et de validation des procédés de fabrication.

Vos missions :

- Définir et mettre en place des plans de validation de procédés.

- Coordonner la planification des activités de validation et qualification.

- Contrôler les protocoles et les rapports de validation.

- Organiser la qualification des nouveaux équipements (FAT, SAT, QC, QI, QO, QP) et des équipes.

Profile

De formation BAC +5 (école d’ingénieurs ou universitaires), vous justifiez d’une expérience de minimum 1 an d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez de bonne connaissance en technique de validation pharmaceutiques et vous maîtrisez les techniques de fabrication de produits.

Rigoureux (se) et autonome, vous disposez de très bonnes capacités d'organisation et d’adaptation. Vous possédez également de fortes capacités d’analyses et de synthèse. Vous êtes doté(e) par ailleurs d'un bon relationnel et d'un esprit d'équipe qui vous permettront de mener à bien les projets qui vous seront confiées.

A compétences égales, le poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

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