Consultant en contrôle qualité H/F

Festanstellung

Lyon

13/01/2022

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AKKODIS France IDF

Akkodis, leader mondial sur le marché de l'ingénierie et de la R&D, s'appuie sur la puissance des données connectées pour accélérer l'innovation et la transformation digitale.

Avec une passion commune pour la technologie et les talents, nos 50 000 experts en IT et Ingénierie répartis dans 30 pays offrent une expertise intersectorielle approfondie. Akkodis bénéficie d'une large expérience de l'industrie, et d'un solide savoir-faire dans des secteurs technologiques clés. Notre expertise combinée en IT et ingénierie apporte une gamme de solutions unique et de bout en bout, avec quatre lignes de services – Consulting, Solutions, Talent et Academy – pour aider les clients à repenser leurs processus de développement des produits et processus métiers, mais aussi à améliorer leur productivité, à minimiser les délais de commercialisation et à façonner un avenir plus durable.

Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble.
Akkodis fait partie du groupe Adecco.

*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent

Kennziffer der Stelle

2021-18712

Funktionsbereich

Operations — Engineering

Branche

Life sciences

Mindestanforderungen Ausbildungsniveau

Master / Diplom

Schwerpunkt

Pharmazie

Mindestanforderungen Erfahrungsniveau

1 bis 3 Jahre

Arbeitszeit

Vollzeit

Standort

Rhône (69), Auvergne-Rhône-Alpes, Frankreich

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Stellenbeschreibung

Dans le cadre de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un Consultant en contrôle qualité H/F.

- Vous serez chargé de  mettre en œuvre et d’organiser les procédures de suivi et de contrôle qualité. Vous travaillerez principalement dans un environnement stérile.

- Vous êtes en charge de réaliser le contrôle qualité des matières premières et des excipients. Vous analyserez les performances et les dysfonctionnements des procédés. Vous mettrez en place des CAPA pour une meilleure gestion des non-conformités. Enfin, vous serez chargé des études de stabilité et de la préparation et la réalisation des tests.

- Ce poste vous demande aussi une certaine polyvalence notamment pour intervenir sur les missions suivantes. Vous serez chargé des revues des documents qualité selon bonne pratiques.

Profil

Diplômé(e) d’une Ecole d’Ingénieur ou de formation équivalente Bac +5, orientée management de la qualité, qualité du médicament et des produits de santé, analyse et assurance qualité en chimie et biochimie. Vous justifiez d'une expérience de 3 ans dans l’industrie pharmaceutique.

La maîtrise de l’anglais et une bonne connaissance des environnements de production en milieu stérile sont un plus.

A compétences égales, le poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

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