Consultant en contrôle qualité H/F
Festanstellung
Lyon
13/01/2022
AKKODIS France IDF
Avec une passion commune pour la technologie et les talents, nos 50 000 experts en IT et Ingénierie répartis dans 30 pays offrent une expertise intersectorielle approfondie. Akkodis bénéficie d'une large expérience de l'industrie, et d'un solide savoir-faire dans des secteurs technologiques clés. Notre expertise combinée en IT et ingénierie apporte une gamme de solutions unique et de bout en bout, avec quatre lignes de services – Consulting, Solutions, Talent et Academy – pour aider les clients à repenser leurs processus de développement des produits et processus métiers, mais aussi à améliorer leur productivité, à minimiser les délais de commercialisation et à façonner un avenir plus durable.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble.
Akkodis fait partie du groupe Adecco.
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Kennziffer der Stelle
2021-18712
Funktionsbereich
Operations — Engineering
Branche
Life sciences
Mindestanforderungen Ausbildungsniveau
Master / Diplom
Schwerpunkt
Pharmazie
Mindestanforderungen Erfahrungsniveau
1 bis 3 Jahre
Arbeitszeit
Vollzeit
Standort
Rhône (69), Auvergne-Rhône-Alpes, Frankreich
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Stellenbeschreibung
Dans le cadre de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un Consultant en contrôle qualité H/F.
- Vous serez chargé de mettre en œuvre et d’organiser les procédures de suivi et de contrôle qualité. Vous travaillerez principalement dans un environnement stérile.
- Vous êtes en charge de réaliser le contrôle qualité des matières premières et des excipients. Vous analyserez les performances et les dysfonctionnements des procédés. Vous mettrez en place des CAPA pour une meilleure gestion des non-conformités. Enfin, vous serez chargé des études de stabilité et de la préparation et la réalisation des tests.
- Ce poste vous demande aussi une certaine polyvalence notamment pour intervenir sur les missions suivantes. Vous serez chargé des revues des documents qualité selon bonne pratiques.
Profil
Diplômé(e) d’une Ecole d’Ingénieur ou de formation équivalente Bac +5, orientée management de la qualité, qualité du médicament et des produits de santé, analyse et assurance qualité en chimie et biochimie. Vous justifiez d'une expérience de 3 ans dans l’industrie pharmaceutique.
La maîtrise de l’anglais et une bonne connaissance des environnements de production en milieu stérile sont un plus.
A compétences égales, le poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
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