Consultant en contrôle qualité H/F
Permanent contract
Lyon
06/03/2023
LIFE SCIENCE LYON
Dotés d'une forte culture de l'inclusion et de la diversité, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie, présents dans 30 pays, allient les meilleures compétences technologiques à une connaissance transverse de toutes les industries pour façonner un futur plus durable. Nous sommes passionnés par l'idée d'inventer ensemble un avenir meilleur.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des collaborateurs partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis.
Akkodis est la marque technologique de The Adecco Group
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Reference number
2021-18712
Category
Operations — Engineering/production
Business industry
Life sciences
Minimum level of education required
Master Degree
Diploma specialization
Pharmaceutics
Minimum level of experience required
1 to 3 years
Contractual hours
Full time
Location
Rhône (69), Auvergne-Rhône-Alpes, France
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Job description
Dans le cadre de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un Consultant en contrôle qualité H/F.
- Vous serez chargé de mettre en œuvre et d’organiser les procédures de suivi et de contrôle qualité. Vous travaillerez principalement dans un environnement stérile.
- Vous êtes en charge de réaliser le contrôle qualité des matières premières et des excipients. Vous analyserez les performances et les dysfonctionnements des procédés. Vous mettrez en place des CAPA pour une meilleure gestion des non-conformités. Enfin, vous serez chargé des études de stabilité et de la préparation et la réalisation des tests.
- Ce poste vous demande aussi une certaine polyvalence notamment pour intervenir sur les missions suivantes. Vous serez chargé des revues des documents qualité selon bonne pratiques.
Profile
Diplômé(e) d’une Ecole d’Ingénieur ou de formation équivalente Bac +5, orientée management de la qualité, qualité du médicament et des produits de santé, analyse et assurance qualité en chimie et biochimie. Vous justifiez d'une expérience de 3 ans dans l’industrie pharmaceutique.
La maîtrise de l’anglais et une bonne connaissance des environnements de production en milieu stérile sont un plus.
A compétences égales, le poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
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