Consultant(e) Qualification/Validation des Equipements Pharmaceutique F/H H/F
Festanstellung
Guyancourt
21/06/2021
AKKODIS France OPERATIONS
Avec une passion commune pour la technologie et les talents, nos 50 000 experts en IT et Ingénierie répartis dans 30 pays offrent une expertise intersectorielle approfondie. Akkodis bénéficie d'une large expérience de l'industrie, et d'un solide savoir-faire dans des secteurs technologiques clés. Notre expertise combinée en IT et ingénierie apporte une gamme de solutions unique et de bout en bout, avec quatre lignes de services – Consulting, Solutions, Talent et Academy – pour aider les clients à repenser leurs processus de développement des produits et processus métiers, mais aussi à améliorer leur productivité, à minimiser les délais de commercialisation et à façonner un avenir plus durable.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble.
Akkodis fait partie du groupe Adecco.
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Kennziffer der Stelle
2021-17734
Funktionsbereich
Operations — Engineering
Branche
Life sciences
Mindestanforderungen Ausbildungsniveau
Master / Diplom
Mindestanforderungen Erfahrungsniveau
3 bis 5 Jahre
Sprachen
französisch
Standort
Yvelines (78), Ile-de-France, Frankreich
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Stellenbeschreibung
Votre poste : Consultant(e) en Qualification/Validation des équipements dans l’industrie pharmaceutique.
Vos missions :
> Qualification de conception
> Planification et suivis des essais de qualification des équipements
> Suivi et mise en œuvre de l’installation des machines à la mise en service (FAT/SAT)
> Recherche et consultation des fournisseurs
> Rédaction de protocole et de fiche de tests
> Revue des spécifications
> QI/QO/QP : plan de validation technique, protocole de qualification, mise en conformité
En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d’évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur le management transversal de projets.
Profil
De formation ingénieur ou master, vous justifiez d’une expérience de 4 ans minimum sur des fonctions similaires.
> Maîtrise obligatoire de la partie FAT/SAT, QI/QO/QP et de la stratégie de validation.
> Anglais professionnel
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
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