Consultant(e) Qualification/Validation des Equipements Pharmaceutique F/H H/F

Festanstellung

Guyancourt

21/06/2021

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Kennziffer der Stelle

2021-17734

Funktionsbereich

Operations — Engineering

Branche

Life sciences

Mindestanforderungen Ausbildungsniveau

Master / Diplom

Mindestanforderungen Erfahrungsniveau

3 bis 5 Jahre

Sprachen

französisch

Standort

Yvelines (78), Ile-de-France, Frankreich

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Stellenbeschreibung

Votre poste : Consultant(e)  en Qualification/Validation des équipements dans l’industrie pharmaceutique.

Vos missions :

> Qualification de conception

> Planification et suivis des essais de qualification des équipements

> Suivi et mise en œuvre de l’installation des machines à la mise en service (FAT/SAT)

> Recherche et consultation des fournisseurs

> Rédaction de protocole et de fiche de tests

> Revue des spécifications

> QI/QO/QP : plan de validation technique, protocole de qualification, mise en conformité

En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d’évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur le management transversal de projets.

Profil

De formation ingénieur ou master, vous justifiez d’une expérience de 4 ans minimum sur des fonctions similaires.

> Maîtrise obligatoire de la partie FAT/SAT, QI/QO/QP et de la stratégie de validation.

> Anglais professionnel

A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

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