Consultant(e) Qualification/Validation des Equipements Pharmaceutique F/H H/F

CDI

Guyancourt

29/04/2021

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Référence

2021-17734

Catégorie

Operations — Engineering/production

Secteur Industriel

Life sciences

Niveau d'études minimum requis

Bac +5 / Master

Niveau d'expérience

3 à 5 ans

Langues

Français

Localisation

Yvelines (78), Ile-de-France, France

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Description

Votre poste : Consultant(e)  en Qualification/Validation des équipements dans l’industrie pharmaceutique.

Vos missions :

> Qualification de conception

> Planification et suivis des essais de qualification des équipements

> Suivi et mise en œuvre de l’installation des machines à la mise en service (FAT/SAT)

> Recherche et consultation des fournisseurs

> Rédaction de protocole et de fiche de tests

> Revue des spécifications

> QI/QO/QP : plan de validation technique, protocole de qualification, mise en conformité

En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d’évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur le management transversal de projets.

Profil

De formation ingénieur ou master, vous justifiez d’une expérience de 4 ans minimum sur des fonctions similaires.

> Maîtrise obligatoire de la partie FAT/SAT, QI/QO/QP et de la stratégie de validation.

> Anglais professionnel

A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

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Notre Politique d’embauche participe à améliorer la représentation de la diversité au sein des effectifs du Groupe AKKA. Nos recrutements sont donc ouverts à tous candidats à tous les candidats dont le profil correspond aux caractéristiques et exigences du poste, en dehors de toute autre considération que les qualités et compétences professionnelles.

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