Consultant(e) Superviseur EIA Pharmaceutique H/F
CDI
Guyancourt
02/07/2021
AKKODIS France OPERATIONS
Avec une passion commune pour la technologie et les talents, nos 50 000 experts en IT et Ingénierie répartis dans 30 pays offrent une expertise intersectorielle approfondie. Akkodis bénéficie d'une large expérience de l'industrie, et d'un solide savoir-faire dans des secteurs technologiques clés. Notre expertise combinée en IT et ingénierie apporte une gamme de solutions unique et de bout en bout, avec quatre lignes de services – Consulting, Solutions, Talent et Academy – pour aider les clients à repenser leurs processus de développement des produits et processus métiers, mais aussi à améliorer leur productivité, à minimiser les délais de commercialisation et à façonner un avenir plus durable.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble.
Akkodis fait partie du groupe Adecco.
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Référence
2021-18884
Catégorie
Operations — Engineering/production
Secteur Industriel
Life sciences
Niveau d'études minimum requis
Bac +5 / Master
Niveau d'expérience
3 à 5 ans
Temps de travail
Temps plein
Localisation
Yvelines (78), Ile-de-France, France
Partager l’opportunité
Description
Consultant(e) Superviseur EIA Pharmaceutique Guyancourt
Vos missions :
Préparer les offres techniques
Préparer et réaliser les consultations fournisseurs et sous-traitants en collaboration avec le service achats
Effectuer des inspections de matériel sur les périmètres électrique / automatisme / instrumentation
Établir les spécifications techniques
Planifier les travaux de maintenance
Superviser l’installation et la maintenance des équipements /
QI QO QP / FAT & SAT
Mettre en place des actions correctives et préventives
Rédiger les rapports et mettre à jour la documentation
Gérer les non-conformités
Optimiser et garantir la bonne utilisation de la GMAO en termes de suivi des interventions, traçabilité́, retour d’expertise, enregistrement des données
Profil
Diplômé(e) d’une Ecole d’Ingénieur ou de formation équivalente Bac+5, avec une spécialisation électricité, instrumentation et automatisme, vous justifiez d’une expérience de la fonction d'au moins 3 ans.
Vous avez une bonne connaissance du secteur de l'industrie pharmaceutique, des zones ATEX, et possédez une expérience en « salle blanche »
Rigoureux (se) et autonome, vous disposez de très bonnes capacités d'organisation et d’adaptation.
Vous possédez également de fortes capacités d’analyses et de synthèse. Vous êtes doté(e) par ailleurs d'un bon relationnel et d'un esprit d'équipe qui vous permettront de mener à bien les projets qui vous seront confiées.
Anglais professionnel
A compétences égales, le poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
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