LIFE SCIENCE LYON
Dotés d'une forte culture de l'inclusion et de la diversité, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie, présents dans 30 pays, allient les meilleures compétences technologiques à une connaissance transverse de toutes les industries pour façonner un futur plus durable. Nous sommes passionnés par l'idée d'inventer ensemble un avenir meilleur.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des collaborateurs partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis.
Akkodis est la marque technologique de The Adecco Group
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Référence
2023-25762
Catégorie
Operations — Engineering/production
Secteur Industriel
Life sciences
Niveau d'études minimum requis
Bac +5 / Master
Niveau d'expérience
3 à 5 ans
Temps de travail
Temps plein
Localisation
Rhône (69), Auvergne-Rhône-Alpes, France
Partager l’opportunité
Description
Dans le cadre d'un gros projet en région lyonaise dans le secteur des Life Sciences, nous recherchons un Ingénieur Commissionning & Qualification pour intervenir dans la fabrication de produits stériles auprès de l'un de nos clients :
Vos missions :
- Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification des systèmes :
o Rédiger et faire approuver les System Impact Assessment
o Participer à la revue de conception des systèmes sous responsabilité des System leaders.
o Rédiger et faire approuver le rapport de qualification de conception (DQR)
o Rédiger et faire approuver les Functional and Component Critical Analysis (FCCAs) afin d’identifier les fonctions et composants critiques de chaque système et d’établir le plan de tests approprié.
o Revoir les protocoles FAT des fournisseurs de systèmes, vérifier leur cohérence par rapport aux conclusions du FCCA.
o Rédiger et faire approuver les protocoles de tests sur site
o Rédiger et faire approuver les Qualification Summary report (QSR) et Commissioning Summary Report (COMSR)
o Rédiger et faire approuver les protocoles et rapport de Qualification de Performance
- Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q :
o Evaluation des besoins en matériel spécifique pour le déroulement des essais.
o Formation des testeurs issus des équipes de production et de maintenance aux protocoles des tests à exécuter (FAT, CQTP, COMTP, Protocoles QP).
o Planification et coordination des testeurs (coordination d’une équipe de 5 testeurs maximum, testeurs issus des équipes de production ou de maintenance, éventuellement testeurs issus des équipe QC).
o Planification et coordination des interventions des services supports (Maintenance, Service Technique, Métrologie, QC)
Supervision et support technique aux testeurs durant l’exécution des essais (vérification des fiches de tests remplies, participation à la gestion des changements et non-conformités…)
Profil
- De formation Ingénieur, Master 2, vous justifiez d'une expérience similaire d'au moins 3 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique.
- La connaissances des bonnes pratiques de fabrication est indispensable.
- Un niveau d'anglais courant est obligatoire pour ce poste.
Expertise recherchées :
- HVAC & Building
- Black et Clean utilities
- Support Equipement
- Process Equipement
- Single use process equipment
- SI/SA
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