Ingénieur qualification et validation d’équipements Pharmaceutique

CDI

Avenue Jules Bordet 168 1140 Bruxelles

11/08/2020

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Référence

2020-14770

Catégorie

Operations — Engineering/production

Secteur Industriel

Life sciences

Niveau d'expérience

Tous niveaux d'expérience

Localisation

Belgique

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Description

Dans le cadre du développement des activités de l’un de nos clients, nous recherchons une personne avec une expérience en qualification et validation d’équipements en milieu Pharmaceutique.

 

QUI SOMMES NOUS ?

Chez AKKA, rejoignez une communauté de penseurs et d’acteurs passionnés par la technologie pour nouer des partenariats avec les plus grands groupes industriels du monde et concrétiser une innovation audacieuse. Notre approche intersectorielle et interdisciplinaire élargira vos compétences et votre horizon à l'infini.

Nous sommes motivés par l'innovation et passionnés par les technologies. Nous restons à la pointe du monde numérique et de l'ingénierie, et aidons nos clients à accélérer l'innovation, et avec notre Career Road Map, nous vous proposerons les bons outils pour vous développer et faire avancer votre carrière.

AKKA Benelux est la filiale belgo-néerlandaise du groupe international AKKA, qui emploie plus de 21 000 personnes dans plus de 25 pays. AKKA Benelux compte près de 1000 experts talentueux dans de nombreux secteurs différents et a réalisé un chiffre d'affaires de 69 M € en 2019.

Plus d'informations sur le groupe AKKA: https://www.akka-technologies.com/

Ah oui, nous sommes certifiés Top Employer !

Intéressé ? Consultez nos autres offres d'emploi actuelles sur https://www.akka-technologies.com/people-careers/jobs-list/ ou contactez-moi directement: rem.braspenning@akka.eu.

 

Vos responsabilités :

  • Vous définissez les plans de validations associés aux produits ou process en conformité avec les référentiels « qualité » ( FDA, GMP, ...)
  • Vous concevez, exécutez et supervisez l’ensemble des opérations de qualification et de validation de nouveaux équipements ou de nouveaux process
  • Vous prenez en charge la rédaction de protocoles de validation URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ
  • Vous vérifiez et approuvez les documents nécessaires aux opérations de validation et de qualification       

Profil

Votre profil :

  • Vous avez une formation scientifique de type ingénieur ou pharmacien
  • Vous justifiez d’une expérience dans l’industrie pharmaceutique en qualité ou en qualification d’équipements
  • Vous êtes formé aux BPF/GMP et possédez un bon niveau d’anglais
  • Votre sens de l’organisation, votre relationnel et votre rigueur sont des atouts essentiels pour réussir et évoluer au sein de notre groupe

 

NOTRE OFFRE :

En tant que consultant AKKA, vous serez :

  • En charge de divers projets transverses et responsabilisants
  • Accompagné dans votre carrière par votre Manager AKKA
  • Acteur de votre plan de formation et de votre développement personnel et professionnel
  • Membre d’une communauté d’ingénieurs dynamique et collaborative
  • Bénéficiez d’un contrat permanent
  • Ainsi que d’un package salarial attractif incluant plusieurs avantages extra-légaux
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