Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

Quality Assurance Consultant - Pharma

La risorsa, inserita nel team di Process and Quality, operante in ambito Farmaceutico, si occuperà di:

• Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
• Verificare che tutte le operazioni vengano eseguite secondo le norme GMP e di Sicurezza
• Garantire la conformità alle GMP e quality standards
• Supportare i programmi di miglioramento dei processi e delle operazioni di produzione migliorando il lavoro

Il profilo ideale è in possesso di laurea in ambito Life Sciences (Farmacia, CTF, biologia, Biotecnolgia, Chimica) e ha maturato almeno un anno di esperienza nel ruolo. È richiesta una buona capacità di problem solving, di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. E' inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e una buona conoscenza della lingua inglese.

Requisiti

Sono richieste le seguenti competenze:

• Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001)
• Batch Record review
• Gestione documentazione ambito Quality (deviazioni, CAPA, SOP)
• Conoscenza documentazione tecnica di produzione

Offerta
Tempo Indeterminato

Location

Pomezia