Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

 
Akkodis è un marchio commerciale sotto il quale operano AKKA e Modis.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo:

Project Engineer (C&Q) - Pharma

La risorsa, inserita in un team dedicato a collaudi e qualifiche, operante in ambito Farmaceutico, svolgerà le seguenti attività:

• Esecuzione Test di Qualifica su apparecchiature farmaceutiche
• Redazione documenti di test

Nello specifico i sistemi da convalidare sono:

• Apparecchiature su linee sterili
• Apparecchiature su utilities per reparti sterili
• Apparecchiature su linee non sterili
  
  
  

Il profilo ideale è in possesso di Laurea in Ingegneria Meccanica / Ingegneria Chimica e ha maturato almeno 1 anno di esperienza nel ruolo, all'interno di realtà certificate GMP. È richiesta una buona capacità di problem solving, di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. E' inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica ed una buona conoscenza della lingua inglese (almeno B1).
 

Requisiti

Sono richieste le seguenti competenze:

• Conoscenza delle principali normative vigenti (GMP, Pharma)
• Conoscenza Protocolli di Convalida (IQ, OQ, PQ)
• Conoscenza documentazione tecnica: P&ID, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componenti
   

Offerta
Tempo Indeterminato

Location

Sono previsti inserimenti sulle sedi di Milano, Vicenza, Parma e Pomezia.