Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

Akkodis è un marchio commerciale sotto il quale operano AKKA e Modis.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

Quality Assurance Consultant - Pharma

La risorsa, inserita all’interno team di Process&Quality, operante in ambito farmaceutico e medicale, svolgerà le seguenti attività:

• Gestione Deviazioni
• Sistema di gestione Qualità
• Scrittura di analisi del rischio
• Audit Trail
• Data Integrity

Il profilo ideale è in possesso di laurea scientifica (CTF, biologia, farmacia o similari) e ha maturato almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance in aziende medicali o farmaceutiche. È richiesta una buona capacità di problem solving, di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. E' inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e una buona conoscenza della lingua inglese.

Requisiti

Sono richieste le seguenti competenze:

• Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001) 
• Gestione documentazione ambito Quality (deviazioni, CAPA, SOP)
• Conoscenza documentazione tecnica di produzione
• Metodi di risk analysis e gestione change control
• Redazione di documentazione di convalida

Offerta

Tempo indeterminato

Location

Milano/Pomezia/Poggibonsi/Parma