Lieu : Neuchâtel
Contrat : Permanent avec AKKA en délégation chez notre client
Date de démarrage : Avril 2021
Langues : Français et Anglais

Tâches et Responsabilités :

• Gérer plusieurs déviations du laboratoire (invalides récurrents, hors spécifications, monitoring des contrôles) en réalisant les investigations, en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire et de production (GDP et GMP)
• Ecrire les protocoles et rapports de qualifications des réactifs critiques du laboratoire (Contrôles, Standards et autre réactifs) selon les procédures en vigueur
• Ecrire et exécuter les protocoles de transfert de méthodes dans le cadre de changement d’instruments analytiques
• Support à la qualification d’équipement
• Habilité à travailler en équipe sur un projet complexe

Votre Profil :

• Bonne expérience dans la gestion de déviations (spécialement au niveau des matières premières)
• Bonne expérience dans la qualification de réactifs
• Bonnes connaissances du système Trackwise 8
• Expérience en validation de méthode un plus
• Bonnes pratiques de l’anglais écrit
• Bonnes connaissances GMP/BPF

Ce que nous avons à vous offrir :

• Un suivi régulier et un accompagnement pour votre plan de carrière.
• Un réseau important de collaborateurs à travers le monde.
• Plusieurs plateformes d’apprentissage et l’accès à des formations.
• Des challenges captivants au sein de clients prestigieux et internationaux.
• Plusieurs événements dédiés permettant de réunir l’ensemble des collaborateurs et promouvoir l’esprit d’entreprise.

Pour plus d’informations n’hésitez pas à me contacter à maryline.fonteyne@akka.eu