Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

Akkodis è un marchio commerciale sotto il quale operano AKKA e Modis.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

Project Engineer - C&Q - Pharma

La risorsa, inserita in un team dedicato a collaudi e qualifiche, operante in ambito Farmaceutico, svolgerà le seguenti attività:

• Esecuzione Test di Qualifica su apparecchiature farmaceutiche
• Redazione documenti di test

Nello specifico i sistemi da convalidare sono:

• Apparecchiature su linee sterili
• Apparecchiature su utilities per reparti sterili
• Apparecchiature su linee non sterili

Il profilo ideale è in possesso di Laurea in Ingegneria Meccanica/Ingegneria Chimica, o cultura equivalente, e ha maturato dai 2 ai 5 anni di esperienza nel ruolo. È richiesta una buona capacità di problem solving, di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. E' inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e una buona conoscenza della lingua inglese (almeno B1).

Requisiti

Sono richieste le seguenti competenze:

• Conoscenza delle principali normative vigenti (GMP, Pharma)
• Conoscenza Protocolli di Convalida (IQ, OQ, PQ)
• Conoscenza documentazione tecnica: P&ID, schemi elettrici, layout, schede tecniche per materiali e componenti

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Tempo Indeterminato

Location

Milano