Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

V&V Test Engineer - Medical Devices

La risorsa, inserita all’interno di un team internazionale operante in ambito Dispositivi Medici, si occuperà di gestione ed esecuzione dei test di verifica.

Nello specifico si occuperà di: 

• Design, sviluppo e implementazione di test in compliance con procedure e standard

Il candidato ideale è laureato in Ingegneria Biomedica o cultura equivalente e ha maturato 1-3 anni di esperienza, in particolare all’interno di realtà operanti in ambito Medical Devices. Sono richieste buona capacità di problem solving e di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. È inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e un’ottima conoscenza della lingua inglese.

Requisiti

Sono richieste le seguenti competenze:

• Capacità di scrivere documentazione: Test plan, Test cases, Test report, Test method validation
• Conoscenza degli standard per non-active medical device (ISO 8637-1/2, EU MDR, ISO 13485, 21 CFR 280, IEC 62366, ISO 20417, ISO 23500-series)
• Esperienza nella gestione di documentazione di progetto in accordo con il processo di Design Control Process
• Capacità di dialogo con altri dipartimenti come laboratorio chimico e biologico e laboratori esterni
• Esperienza di Verification & Validation
• Aver maturato esperienza in contesti Medical Devices sarà considerato un plus

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Modena